Культивування клітинного пасиру означає процес поділу культури на невеликі частини та повторного інокуляції в іншу культуральну посудину (пляшку) для подальшого культивування.Високоефективний шейкерє звичайним витратним матеріалом для суспензійної культури клітин, тож як використовувати високоефективний клітинний шейкер для пасажу клітин?

За своєю природою клітини суспензії не прилипають, тому для їхнього від’єднання від поверхні високоефективного шейкера не потрібні ферменти.У загальній лабораторії прямий пасаж і відцентровий пасаж зазвичай використовуються для проходження суспендованих клітин.Коли спостерігають, що клітини заросли на 80-90 відсотків (клітинна суспензія стає жовтою), клітини готові до пасажу.

Якщо клітини добре ростуть під мікроскопом, можна використовувати прямий пасаж.Середовище ввисокоефективна струшувальна колбапропорційно розподіляли в новій культуральній колбі та додавали свіже середовище.Наступного дня спостерігали за щільністю клітин, щоб визначити, чи потрібна рідина.

Якщо стан камери поганий, слід використовувати метод відцентрового пасажу.Спочатку клітинну суспензію переносять уцентрифужна трубка, центрифугують при 1000 об/хв протягом 5 хв, потім супернатант відкидають, клітинний осад обережно диспергують і клітини повторно суспендують у свіжому середовищі.Нарешті, відповідну кількість клітинної суспензії поглинають соломинкою та поміщають у новупляшка культури, і додається відповідна кількість свіжого середовища.Продовжуйте культивувати.

будь ласка, зв'яжіться з Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709