Коли ми використовуємо деякі витратні матеріали для культури клітин, ми завжди стикаємося з проблемою проходження клітин.Сьогодні ми коротко поділимося з вами тим, як використовувати високоефективні колби для струшування для клітинного пасажу.Коли ми використовуємо високоефективні колби для струшування（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） для пасажу клітин ви можете вибрати один із двох методів, як-от збір клітин шляхом центрифугування, а потім пасаж, або прямий проходження.

Метод відцентрового проходу:

(1) Перенесіть клітинки ввисокоефективна колба для струшування разом із культуральним середовищем у центрифужну пробірку для центрифугування.

(2) Викиньте супернатант, додайте нове культуральне середовище центрифужна трубка іпіпеткадля утворення клітинної суспензії.

(3) Підрахуйте та інокулюйте відповідно в нові культуральні колби.

Якщо прийнято пряме пасування, дайте зваженим клітинам повільно осісти на дно високоефективної колби для струшування, відсмоктуйте 1/2~2/3 супернатанту, а потім піпетуйте, щоб утворити клітинну суспензію перед пасуванням.

На що потрібно звернути увагу під час операції, так це те, що трипсин повинен бути попередньо підігрітий, а температура близько 37°С.Швидкість центрифугування має бути відповідною.Якщо швидкість занадто низька, клітини не можуть бути ефективно розділені.Якщо швидкість центрифугування надто висока, а час надто довгий, клітини будуть стискатися, спричиняючи пошкодження або навіть загибель.Необхідно регулярно спостерігати за клітинами, і якщо виявлено забруднення, слід вчасно впоратися з ним.